Врачи Приморья быстро диагностировали редкое заболевание у годовалого ребенка

В Приморье медики продемонстрировали впечатляющие успехи в диагностике редких заболеваний. Специалисты медико-генетического центра Тихоокеанского государственного медицинского университета (ТГМУ) всего за четыре дня смогли установить точный диагноз для годовалого ребенка, состояние которого резко ухудшалось, сообщает пресс-служба Минздрава Приморья.

Малыш был доставлен в Краевую детскую клиническую больницу №2 в тяжелом состоянии с быстро прогрессирующими нарушениями двигательных функций, что вынудило врачей обратиться за помощью к генетикам.

Благодаря быстроте и высокой квалификации специалистов, удалось определить крайне редкое наследственное заболевание – спинально-мышечную атрофию с респираторным дистрессом первого типа. Это тяжелое заболевание затрагивает мышцы и дыхательную систему и требует срочного выявления и лечения.

Обычно процесс диагностики таких заболеваний занимает около трех месяцев, но в данном случае быстрая диагностика позволила врачам оперативно скорректировать лечение и оказать необходимую помощь ребенку в критической ситуации.

Ранее мы сообщали о том, что во Владивостоке начали рассылать фейковые сообщения об отключении воды.