В Иркутской области расширили перечень семей, получающих ежемесячную выплату из областного бюджета. В него включили тех, кто воспитывает детей с прогрессирующей мышечной дистрофией Дюшенна. Как сообщил заместитель председателя комитета по здравоохранению и социальной защите Законодательного Собрания Иркутской области Артём Лобков, необходимые для этого изменения в соответствующий указ губернатора внесли после депутатского запроса.
В новой редакции документ принят 22 марта. Запрос главе Минсоцразвития Иркутской области Владимиру Родионову парламентарий направил в январе, после того как на личный приём в Усть-Илимске к нему пришла жительница города, воспитывающая ребёнка с редким заболеванием. «Причиной обращения стало предложение по расширению перечня заболеваний детей-инвалидов, при которых семьи получают поддержку», - рассказал Артём Лобков. По указу губернатора для детей с миопатией Дюшенна и тех, кто их сопровождает, предусмотрены бесплатный перелёт или компенсация расходов на проезд к месту диагностики и лечения и обратно. Однако семьи, воспитывающие таких детей, не были учтены в списке получателей ежемесячной выплаты, изложенном в указе. Председатель комитета по здравоохранению и социальной защите ЗС предложил включить их в перечень.
Проект соответствующего указа был оперативно подготовлен. В короткие сроки он прошел необходимые согласования. Как следствие, губернатор подписал указ уже в конце марта. «Нужно отметить, что в Иркутской области на протяжении последних лет ведётся последовательная работа по расширению мер поддержки семей, воспитывающих особых детей, - подчеркнул Артем Лобков. - Многие изменения и дополнения в законы разрабатываются как раз на основании предложений граждан, которые обращаются к депутатам. Именно поэтому я не только веду личные приемы, но и активно использую социальные сети и личный сайт, чтобы у каждого была возможность обратиться со своей проблемой или предложением».