Прокуратура Бурятии через суд заставила республиканский минздрав купить больной четырехлетней девочке лекарство стоимостью около миллиона рублей. Как сообщили в пресс-службе надзорного ведомства, малышка болеет редким заболеванием - наследственной тирозинемией - включенным в федеральный перечень жизнеугрожающих заболеваний.
Московские врачи назначили ребенку лечение специальным препаратом - Орфадином, стоимость которого составляет около миллиона рублей. Притом, как отмечают медики, нарушение предписанного режима приема лекарства может негативно повлиять на состояние ребенка и значительно усугубить ее состояние. Однако чиновники минздрава Бурятии отказали матери девочке в покупке препарата, ссылаясь на отсутствие средств в бюджете.
В связи с этим президент региональной общественной организации инвалидов был вынужден обратиться в прокуратуру, а надзорное ведомство, в свою очередь, - в суд, который понудил министерство здравоохранения купить необходимый препарат для больного ребенка. Сейчас девочка получает необходимое лечение.