Погода
В Иркутской области в настоящее время 16 детей с диагнозом "спинальная мышечная атрофия" (СМА) получают лечение препаратами, которые приобретаются за счет средств Фонда "Круг добра". Об этом сообщает Минздрав Иркутской области.
На минувшей неделе правительство РФ расширило возможности закупок лекарств для детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. Соответствующее постановление подписал глава кабмина Михаил Мишустин.
Согласно документу, закупать такие препараты теперь разрешается в течение 6 месяцев со дня их государственной регистрации. При этом лекарства должны соответствовать требованиям, установленным при регистрации, за исключением требований к упаковке и маркировке.
Новый порядок в том числе распространится на дорогостоящий препарат "Золгенсма" для лечения детей со спинальной мышечной атрофией (СМА). Фонд "Круг добра" сможет закупать вновь зарегистрированные в России лекарства, не дожидаясь их ввода в гражданский оборот.
В прошлом году на лечение детей с СМА было выделено 279, 7 млн рублей.
