В Иркутской областной детской больнице для детей со спинальной мышечной атрофией организована терапия препаратом "Спинраза". Как сообщил сегодня министр здравоохранения региона Яков Сандаков, патогенетическое лечение получают 11 несовершеннолетних. Препарат вводят по схеме, для этого пациенты госпитализированы.
В пресс-службе губернатора и правительства Иркутской области также напомнили, что "Спинразу" приобрели в январе за счет средств областного бюджета. Накануне, 25 января, регистр пациентов со СМА направили в минздрав страны, далее их будут обеспечивать лекарством за счет средств фонда "Круг добра", созданного по указу президента для лечения пациентов с редкими заболеваниями.