Выручка ОАО «Фармсинтез» с начала года выросла на 46%

Выручка ОАО «Фармсинтез» за девять месяцев 2012 года по сравнению с аналогичным показателем прошлого года выросла на 46% до 175,9 млн руб.

Как сообщает пресс-служба компании, валовая прибыль ОАО «Фармсинтез» за отчетный период составила 103 млн руб., что на 29% выше показателя за девять месяцев 2011 года. EBITDA (прибыль до налогов, процентов и амортизации) возросла на 54% до 50 млн руб.

По словам председателя совета директоров ОАО «Фармсинтез» Дмитрия Генкина, «рост выручки достигнут во многом благодаря последовательной реализации программ экспансии на фармацевтические рынки ближнего зарубежья и расширению сферы медицинского применения препаратов, производимых ОАО «Фармсинтез».

В частности, в 2012 году на Украине в рамках соглашения о стратегическом патнерстве с компанией Geolik Farm Marketing Group началась реализация противовирусного препарата Неовир и препарата Сегидрин для больных онкологией, объем продаж которых в текущем году достигнет 120 000 и 25 000 упаковок, что для компании означает фактически двукратное увеличение объемов отгрузки данных лекарственных средств.

Динамично развивается программа испытаний препаратов инновационного портфеля ОАО «Фармсинтез».

В рамках подготовки к проведению второй фазы клинических испытаний препарата Virexxa в США завершены исследования лечебной эффективности препарата на модели перевиваемого рецептор-негативного эндометриального рака человека. Исследования проводились на базе отделения акушерства и гинекологии, Carver College of Medicine, университета Айовы и подтвердили высокую лечебную эффективность Virexxa. Старт исследования в США запланирован на начало второго квартала 2013 года.

Получено разрешение Минздравсоцразвития РФ на проведение I-IIA фазы клинических испытаний препарата MyeloXEN для лечения рассеянного склероза. Испытания в РФ начнутся в ноябре 2012 года.

В рамках подготовки к проведению первой фазы клинических испытаний препаратов HIVIRIN (терапевтическая вакцина против ВИЧ) и PULMOXEN (рекомбинантный белок для лечения муковисцидоза) заключены соглашения о проведении исследований биологической активности препаратов с авторитетными американскими исследовательскими центрами Marasco института онкологии Dana-Farber (Dana-Farber Cancer Institute) и центром легочных заболеваний университета Северной Каролины (University North Carolina Cystic Fibrosis Center).

Кроме того, отделом клинических испытаний ОАО «Фармсинтез» в Государственном Научном центре дерматовенерологии и косметологии МЗ РФ завершена клиническая апробация препарата Неовир при лечении папилломовирусной инфекции, которая является одной из наиболее распространенной инфекцией, передаваемой половым путём. Показано, что применение Неовира повышает частоту элиминации папилломавируса в пять раз и снижает частоту рецидивирования заболевания в 4-5 раза. Ежегодно в РФ регистрируется около 70 тыс. заболеваний, этиологическим агентом которых являются папилломовирусы человека. Потенциальный рынок использования Неовира в лечении папилломовирусной инфекции в Российской Федерации составляет не менее 500 млн. рублей.

Подписано соглашение о стратегическом сотрудничестве с Институтом биоорганической химии Национальной академии наук Беларуси и его научно-производственным предприятием «ХимФармСинтез». Cтороны объединят усилия в области разработки, производства и маркетинга на территории Таможенного Союза ряда противоопухолевых и противовирусных препаратов.

"Байкал24"